Szkoła Podstawowa nr 2 w Kolbuszowej organizuje wielką zbiórkę dla Kuby Żądło. 7-latek walczy z rzadką chorobą

Wystarczy chwila, by zmienić czyjeś życie. W Kolbuszowej ta chwila właśnie trwa. Szkoła Podstawowa nr 2 w Kolbuszowej rusza ze zbiórką przedmiotów na aukcję charytatywną dla 7-letniego Kuby Żądło. Chłopca, który od pierwszych dni swego życia toczy nierówną walkę z bardzo rzadką chorobą genetyczną.

To nie jest zwykła szkolna akcja. To realna szansa na lepsze jutro dla 7-letniego dziecka.

Wielka zbiórka dla Kuby Żądło w Kolbuszowej

Szkoła Podstawowa nr 2 w Kolbuszowej zwróciła się z apelem do mieszkańców:

Jeśli masz w domu przedmioty w dobrym stanie, których już nie potrzebujesz – przekaż je na aukcję charytatywną.

Zbierane są m.in.:

• książki
• biżuteria
• figurki
• zabawki i inne przedmioty
• rękodzieło

Wszystkie rzeczy zostaną wystawione podczas Wielkiego Kiermaszu Charytatywnego w Szkole Podstawowej nr 2 w Kolbuszowej, a zebrane fundusze trafią na leczenie i rehabilitację Kuby.

Zbiórka potrwa od 2 do 4 marca. Przedmioty należy przekazać opiekunom samorządu uczniowskiego.

To proste. A jednocześnie ogromnie ważne.

Kim jest Kuba Żądło z Kolbuszowej?

Kuba ma zaledwie 7 lat. Urodził się z bardzo rzadką wadą genetyczną – zespołem Cri du Chat, znanym jako Zespół Kociego Krzyku.

To choroba nieuleczalna.

Nie istnieje lek, który mógłby ją cofnąć. Jest tylko codzienna, intensywna rehabilitacja i walka o każdy, nawet najmniejszy postęp.

U Kuby choroba objawia się m.in.:

• opóźnionym rozwojem,
• wiotkością mięśni,
• trudnościami z chodzeniem i poruszaniem się,
• problemami z połykaniem,
• zaburzeniami komunikacji,
• wodogłowiem wymagającym stałej kontroli lekarskiej.

Chłopiec mówi tylko kilka prostych słów. Swoje potrzeby pokazuje gestami. Jego rodzice nauczyli się rozumieć ten język. Świat nie zawsze potrafi.

Codzienność, która nie daje wytchnienia

Dla rodziny Kuby nie ma „zwykłych dni”.

Każdy dzień to:

• rehabilitacja i fizjoterapia,
• zajęcia z logopedą, pedagogiem i psychologiem,
• wizyty lekarskie, badania i rezonanse,
• zakup ortez, sprzętu medycznego oraz środków higienicznych.

Kuba zaczął chodzić dopiero w wieku 4,5 roku. Do dziś jego chód jest niepewny. Nie potrafi sam wejść po schodach, do wanny czy samochodu. Często się przewraca. Każdy krok oznacza strach.

Do tego dochodzą częste infekcje, osłabiona odporność i problemy skórne.

A mimo to – Kuba jest pogodnym, uśmiechniętym dzieckiem. Uwielbia klocki. Potrafi godzinami tworzyć swoje małe światy. Jego uśmiech jest dowodem na to, że ta walka ma sens.

Internetowa zbiórka

Mama Kuby całkowicie poświęciła się opiece nad synem. Tata jest jedynym żywicielem rodziny. Koszty leczenia i rehabilitacji znacznie przekraczają możliwości finansowe domowego budżetu.

Dlatego oprócz szkolnej inicjatywy działa także internetowa zbiórka:

https://www.siepomaga.pl/kuba-zadlo

Jej cel to:

• dalsze leczenie,
• intensywna rehabilitacja,
• zakup specjalistycznego sprzętu medycznego,
• zapewnienie Kubie bezpieczeństwa i realnej szansy na rozwój.

Rodzice mówią wprost – proszenie o pomoc nie jest łatwe. Jednak dziś od tej pomocy zależy przyszłość ich syna. Każda złotówka ma znaczenie.